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AV3人宮頸癌細胞

更新時間:2024-01-16

簡要描述:

AV3人宮頸癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 S100A13: S100A13抗體 人腎透明細胞癌;Caki-1
GBC-SD細胞,人膽囊癌細胞 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,7WD10細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆)

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

AV3人宮頸癌細胞

1×106

P-X659

 

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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公司正在出售的產(chǎn)品:

Lunatic Fringe: 信號轉(zhuǎn)導分子SCDO3抗體 B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞 皮膚黑色素瘤細胞,SK-HEL-1細胞 HCCLM3(肝癌細胞)

TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠脂聯(lián)素(Acrp30/ADP)ELISA試劑盒 IgA/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗人IgA 0.1ml

LEO1 RNA聚合酶相關(guān)蛋白LEO1抗體 大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3

V79倉鼠肺細胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBS 大鼠脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)ELISA試劑盒 Protein A/HRP 辣根過氧化物酶標記的蛋白A 0.1ml

LCMV: 淋巴細胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒蛋白抗體 FCGR1 Others Human CD64 / FCGR1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代心肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA 試劑盒 FoxP3 叉頭蛋白3-T細胞轉(zhuǎn)錄因子(多肽抗原) 0.5mg

Phospho-HER2 (Tyr1221 + Tyr1222) 0酸化HER2受體抗體 猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1 大鼠腎細胞,NRK細胞 NBTF細胞,新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞

HGF Others Mouse 小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA 試劑盒 GAP-43 ( Growth associated protein-43 ) 生長相關(guān)蛋白-43(抗原) 0.5mg

phospho-HDAC8 (Ser39) 0酸化組蛋白去乙?;?span>8抗體 SGC-7901, 人胃腺癌細胞系

HUVEC(原代)細胞,人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞 HPVl6 E6、E7ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞,TC-1細胞 人雪旺細胞總RNAHSC NA 人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體(HBcAb-IgG)ELISA 試劑盒 Gastrin 胃泌素(抗原) 0.5mg

AV3人宮頸癌細胞Phospho-PKR (Thr446 + Thr451) 0酸化蛋白激酶R抗體 豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5

人臍帶間葉干細胞(臍帶)(HUMSC) (5×105) AGS人胃腺癌細胞 Human 大鼠間羥去甲(NMN)ELISA試劑盒 NN-T4(Mouse Neonatal Thyroxine) 小鼠新生甲狀腺素 96T

Phospho-PLCG2(Tyr1217) 0酸化0酯酶Cγ2抗體 人神經(jīng)元總RNAHN NA

TNFSF11 Protein Mouse 重組小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠間羥(MN)ELISA試劑盒 ALA/LCA(Human anti-lymphocytotoxic antibody)  人抗淋巴細胞毒抗體 HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

HAL-01 人急性混合型白血病細胞 大鼠間羥(MN)ELISA試劑盒 TRH  大鼠促甲狀腺素釋放激素 96T

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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