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     動物血清：內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清：內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     細胞：*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞：*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
小鼠毒性休克綜合征毒素1elisa試劑盒多少錢5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
公司正在的相關產(chǎn)品: 

胰胨大豆瓊脂斜面（TSA）    250 培養(yǎng)副溶血性弧菌，做細胞色素氧化酶實驗（SN標準）

42℃生長培養(yǎng)基        250 用于副溶血性弧菌42℃生長試驗

O/F培養(yǎng)基(HLGB)    250 用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型（發(fā)酵型或氧化型）（SN標準）

氯化鈉結(jié)晶紫增菌液    250 用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)（GB標準）

氯化鈉蔗糖瓊脂    250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）

嗜鹽菌選擇性瓊脂  250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）

氯化鈉血瓊脂基礎    250 用于副溶血性弧菌的溶血試驗

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T1N1 瓊脂        250 用于霍亂弧菌的培養(yǎng)（SN標準）

T1N0 肉湯        250 用于霍亂弧菌的生長試驗（SN標準）

T1N3 肉湯        250 用于霍亂弧菌的生長試驗（SN標準）

葡萄糖斜面瓊脂    100 用于霍亂弧菌的復合生化試驗（SN標準）

mCPC 培養(yǎng)基 250 用于弧菌分離培養(yǎng)(FDA標準)

mCPC培養(yǎng)基添加劑 1ml*5 每瓶添加于100ml mCPC培養(yǎng)基中

副溶血性弧菌瓊脂 250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)

副溶血性弧菌增菌液 250 用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)

 酵母 霉菌 青霉 曲霉

察氏瓊脂    250 用于青霉、曲霉鑒定及保存菌種用

小鼠毒性休克綜合征毒素1elisa試劑盒多少錢產(chǎn)毒培養(yǎng)基    250 用于青霉、曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)

馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA)  250 用于霉菌、酵母菌計數(shù)(GB標準)

高鹽察氏瓊脂  250 用于霉菌和酵母菌的計數(shù)(GB標準)