更新時間:2023-10-22
白介素11(IL-11)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品狗 EFNA5 TRICINEBUFFERTRICINE BUFFER超純級大鼠 EFNA5 加拿大樹香脂,Canada balsam,高純,98%,規(guī)格:1克EphrinA5 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽ADABUFFERADA緩沖液高純級100G26239-55-4RT重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1
產(chǎn)品名稱:白介素11(IL-11)ELISA Kit
英文名稱:Human interleukin 11 (IL-11) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠脂蛋白a(Lpa)ELISA試劑盒 ,英文名: Lpa ELISA Kit 13241-33-3新規(guī)格 Neohesperidin
猴抗肝細(xì)胞膜抗體(LMA)ELISA檢測試劑盒Monkeyai-livercellmembraneaibody,LMAELISAKit 96T/48T 27210-57-7新丹參酮廠家 miltirone
犬凝聚素(CLU)試劑盒 Dog clusterin,CLU ELISA Kit 906-33-2新綠原酸說明書 Neochlorogenic acid
HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP2ELISAKIT人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)規(guī)格:96T/48T 64809-67-2新芒果苷品牌 Neomangiferin
化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pCMV5-RUNX3)10微克 93772-31-7新藤黃酸規(guī)格 Neogambogic acid
32619-42-4橄欖苦苷規(guī)格 Oleuropein 魚類組織元素?zé)晒舛繖z測試劑盒20
32451-88-0異綠原酸C規(guī)格 Isochlorogenic acid C 魚類主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA檢測試劑盒Fishmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit 96T/48T
32449-98-2Khasianine品牌 Khasianine 魚類受精卵細(xì)胞凍存試劑盒(低溫)50
31721-94-55,7-二羥基色原酮說明書 5,7-dihydroxychromone 魚類*狀腺原氨酸(T3)ELISA檢測試劑盒Fishi-iodothyronine,T3ELISAKit 96T/48T
31524-62-6異補骨脂二氫黃酮廠家 Isobavachin 魚類(Coisol)ELISA檢測試劑盒FishCoisolELISAKit 96T/48T
小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA檢測試劑盒MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit 96T/48T 63902-38-5松酯醇二葡萄糖苷品牌 Pinoresinol diglucoside
人聚集蛋白(Agrin)試劑盒 Human Agrin ELISA Kit 113146-74-0酸漿苦味素L規(guī)格 Physalin L
Ratadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit大鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 55466-04-1酸棗仁皂苷A廠家 Jujuboside A
載玻片細(xì)胞TSH-BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20 55466-05-2酸棗仁皂苷B說明書 Jujuboside B
Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 194851-84-8酸棗仁皂苷D品牌 Jujuboside D
白介素11(IL-11)ELISA Kit53956-04-0鹽廠家 Glycyrrhizic acid ammonium salt 豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA檢測試劑盒PorcineHyaluronicacid,HAELISAKit 96T/48T
53947-92-5補骨脂寧品牌 corylin 豬鐵蛋白(FE)試劑盒 Pig ferritin,FE ELISA Kit
539-15-1大麥芽堿說明書 Hordenine 豬糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒 Pig Glycated hemoglobin A1c,A1c ELISA Kit
537-73-5異阿魏酸說明書 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid 豬胎球蛋白A 試劑盒 Pig Fetuin A ELISA Kit
535-83-1葫蘆巴堿廠家 Trigonelline 豬胎盤生長因子(PGF)試劑盒 Pig Placea growth factor,PGF ELISA kit
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。