更新時(shí)間:2023-11-03
雞馬立克氏病火雞皰疹病毒抗體相關(guān)產(chǎn)品2-氨基-6-甲氧基苯甲酸 2-Amino-6-methoxybenzoic acid 53600-33-2 分子式:C8H9NO3 分子量:167.16聚季銨鹽-11 Polyquaternium - 11 乙烯基吡咯烷酮(VP)/N,N二甲氨基甲基丙烯酸乙酯(DMAEMA)陽離子聚合物(季銨鹽,PQ-11) 53633-54-8 分子式:(C8H15NO
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱 | 雞馬立克氏病火雞皰疹病毒抗體 |
英文名稱 | Marek's Disease Vaccine, Live |
貨號 | BH-K99896 |
雞馬立克氏病火雞皰疹病毒抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱:Marek's Disease Vaccine, Live 雞馬立克氏病火雞皰疹病毒抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。
抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對異種動(dòng)物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
白花前胡丁素 HPLC≥98% 20mg 10倍0酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液(0.1M)500毫升
白花前胡甲素 HPLC≥98% 20mg 10倍0酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液500毫升
白花前胡素E HPLC≥98% 20mg 10倍Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)500毫升
白花前胡乙素 HPLC≥98% 10mg 10倍is-T濃縮緩沖清理溶液100毫升
白樺脂醇 HPLC≥98% 20mg 10倍is濃縮緩沖溶液100毫升
白樺脂醛 HPLC≥98% 20mg 10倍M9培養(yǎng)基100毫升
白樺脂酸 HPLC≥98% 20mg 10倍MOPS分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升
白蠟樹精 HPLC≥98% 20mg 10倍PBST濃縮緩沖清理溶液100毫升
白蠟樹素 HPLC≥98% 20mg 10倍PB濃縮緩沖溶液100毫升
白藜蘆醇 HPLC≥98% 20mg 10倍PCB濃縮緩沖溶液100毫升
10倍0酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液(0.1M)500毫升 白花前胡丁素 HPLC≥98% 20mg
10倍0酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液500毫升 白花前胡甲素 HPLC≥98% 20mg
10倍Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)500毫升 白花前胡素E HPLC≥98% 20mg
10倍is-T濃縮緩沖清理溶液100毫升 白花前胡乙素 HPLC≥98% 10mg
10倍is濃縮緩沖溶液100毫升 白樺脂醇 HPLC≥98% 20mg
10倍M9培養(yǎng)基100毫升 白樺脂醛 HPLC≥98% 20mg
10倍MOPS分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升 白樺脂酸 HPLC≥98% 20mg
10倍PBST濃縮緩沖清理溶液100毫升 白蠟樹精 HPLC≥98% 20mg
10倍PB濃縮緩沖溶液100毫升 白蠟樹素 HPLC≥98% 20mg
10倍PCB濃縮緩沖溶液100毫升 白藜蘆醇 HPLC≥98% 20mg
雞馬立克氏病火雞皰疹病毒抗體小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)ELISA試劑盒 ,英文名: PPARγ ELISA Kit 綠原酸 Chlorogenic acid 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,BR
人通用轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(GTC)ELISA檢測試劑盒Humangeneralanscriptioncomplex,GTCELISAKit 96T/48T 氯化兩面針堿(標(biāo)準(zhǔn)品) Nitidine chloride 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒 Rat glycogen syhase kinase,GSK ELISA Kit 氯化矢車菊素,(標(biāo)準(zhǔn)品) Cyanidin Chloride 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
英文名稱RatAquaporin4ELISAKit大鼠水通道蛋白4(AQP4)ELISAKit規(guī)格:96T/48T 羅漢果皂苷V(標(biāo)準(zhǔn)品) Mogroside Ⅴ 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
化妝品環(huán)氨酸(cyclamate)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20 絡(luò)塞維(標(biāo)準(zhǔn)品) Rosavin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
ELISAKitATⅡR1人血管緊張素Ⅱ受體1抗體規(guī)格:48T/96T 落新婦苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Astilbin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)ELISA試劑盒 ,英文名: PPARα ELISA Kit 馬錢苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Loganin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)ELISA檢測試劑盒HumanIerleukin1βconveingenzyme,ICEELISAKit 96T/48T 馬錢苷酸(標(biāo)準(zhǔn)品) Loganic acid 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠糖原合成酶試劑盒 Rat glycogen syhetase ELISA Kit 麥冬皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品) Ophiopogonin D 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
英文名稱RatAquaporin3ELISAKit大鼠水通道蛋白3(AQP3)規(guī)格:96T/48T 甾醇;(標(biāo)準(zhǔn)品) Ergosterol 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。