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乙酰化酶(CHAc)ELISA Kit

更新時間:2023-11-05

簡要描述:

乙?;福–HAc)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 CXCL2 / MIP-2 N-(2-乙酰氨基)-亞氨基二乙酸二鈉鹽30次/100ul/支
大鼠 CXCL2 / MIP-2 抗生素Ⅱ號培養(yǎng)基(Ph7.8~8.0)shēng huà shì jì容量:100克
重組CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽)甘油5毫克2~8℃

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產(chǎn)品名稱:乙?;?/span>(CHAc)ELISA Kit
英文名稱:Human choline acetyltransferase (CHAc) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) α-腺嘌呤二核苷1,縮減二鈉鹽α-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced di salt質(zhì)量規(guī)格:美國進口

腎小球內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)β-NADP-二醛β-NADP-dialdehyde質(zhì)量規(guī)格:美國進口

草魚肝臟細胞;L8824 人視網(wǎng)膜母細胞瘤,WERI-Rb-1細胞 KB(口腔表皮樣癌細胞)9-苯基蒽(>98.0%(GC))9-Phenylanthracene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

人腦瘤細胞;SF767N-苯基-9-蒽胺(>98.0%(GC))N-Phenyl-9-anthramine質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

REG1B Others Human REG1B / PSPS2 人細胞裂解液 (陽性對照)  1-(>98.0%(GC))1-Iodonaphthalene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
SLIK4 Others Human SLIK4 / Slik4 人細胞裂解液 (陽性對照) ?;氢c質(zhì)量規(guī)格:≥98%,美國進口 taurohyodeoxycholate hydrate

Calu-3 人肺腺癌細胞(胸膜滲出液)磺丁基-β-環(huán)糊精;磺丁基倍他環(huán)糊精鈉質(zhì)量規(guī)格:>99%,USPCaptisol( beta-Cyclodextrin, sulfobutyl ethers,  salts)

BGC-823-EGFP-puro人胃癌細胞 Human gasic cancer cells BGC-823-EGFP-puro 1640+10% Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin纈氨霉素質(zhì)量規(guī)格:>95% (HPLC),進分Valinomycin

BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)5--1,3-二甲基吡唑 質(zhì)量規(guī)格:>98%,*5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole

人心臟微血管內(nèi)皮細胞 (HCMEC)( 5×105 ) SF9, 昆蟲卵巢細胞 其它甘氨鵝脫氧膽酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRGlycochenodeoxycholic Acid  Salt
人絨毛膜內(nèi)皮細胞 人胚胎皮膚成纖維細胞,CCC-ESF-1細胞 Sol8(小鼠骨骼肌肌肉母細胞)兒價分橙四鈉100

人細胞;Hela S3 [HeLaS3]5-羌基煙醋 5-xy7noxynicotinic ccid 788-71-3

ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumCHLORITE亞錄酸鈉1 KgRT

人成骨肉瘤細胞;MG-63厭氧菌靛基質(zhì)試驗培養(yǎng)基100

IL12A&IL27B Others Human IL12A & IL27B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) (D-葡萄糖-1-1酸二鈉)
乙?;?/span>(CHAc)ELISA KitEB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYBDL-天冬酸1RT

GFRA3 Others Human GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 鈦醋鋇 Bcrium titcnctq 1047-7-7

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞;hFOB 1.19AGAROSEIV高強度瓊脂糖100G

人食道上皮細胞(HEEC)(5×105 )無水錄化亞錫,英文名或英文縮寫:Tin(II) chloride anxy7nous,級別:高,99%,帶2水,規(guī)格:1

CL-0390NCI-H1703(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2534-8-41,3-二錄(劇毒)1,3-Dichloroeetone 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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