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CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA Kit

更新時(shí)間:2023-11-06

簡(jiǎn)要描述:

CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品ARPC1B D-麩氨酸,D-Glutamic acid,99%,規(guī)格:10克
大鼠 ARPC1B Magnesumhydroxide苛性鎂石100克99.5%
小鼠 ARPC2 L-α-氨基-β-苯丙酸,L-Phenylalanine,99%,規(guī)格:25克
大鼠 ARPC2

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產(chǎn)品名稱:CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA Kit
英文名稱:Human CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
不溶性GST融合蛋白溶解試劑盒10  78478-28-1白花前胡素E說(shuō)明書(shū)  Praeruptorin E

ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISA試劑盒大鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  129741-57-7白頭翁皂苷B4品牌  Anemoside B4

小鼠組織蛋白酶B(CTSB)ELISA試劑盒 ,英文名: CTSB ELISA Kit  484-29-7白鮮堿規(guī)格  Dictamnine

牛銅藍(lán)蛋白(CP)ELISA檢測(cè)試劑盒BovineCeruloplasmin,CPELISAKit 96T/48T  480-40-0白楊素廠家  Chrysin

Apelin 36(AP36)試劑盒 Human apelin 36,AP36 ELISA Kit  5986-55-0百秋李醇說(shuō)明書(shū)  Patchouli alcohol
88901-37-5羅漢果皂苷Ⅲe規(guī)格  mogroside e   組織超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒20

88901-36-4羅漢果皂苷V說(shuō)明書(shū)  Mogroside   組織半乳糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

88664-08-811-羥基柳杉酚規(guī)格  11-hydroxy-sugiol   組織半蛋白酶-8(CASPASE-8)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20

882664-74-6瓜子金皂苷己說(shuō)明書(shū)  Polygalasaponin F   組織半蛋白酶-7(CASPASE-7)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20

882664-74-6瓜子金皂苷己廠家  Polygalasaponin F   組織半蛋白酶-7(CASPASE-7)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20
Ratcholesterol,CHELISA試劑盒大鼠膽(CH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  三七皂苷Ft1廠家  Notoginsenoside Ft1

小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒 ,英文名: ADP ELISA Kit  80418-24-2三七皂苷R1說(shuō)明書(shū)  Notoginsenoside R1

小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseangiotensinogen,aGTELISAKit 96T/48T  6807-83-6三葉豆紫檀苷品牌  Trifolirhizin

人卷曲螺旋, 肌球蛋白樣BCL2 結(jié)合蛋白/自噬基因Beclin 1(BECN1)試劑盒 Human BECN1 ELISA Kit  480-16-0桑黃素規(guī)格  Morin

Ratadiponectin,ADPELISAKit大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  654055-01-3桑色素廠家  Morin hydrate
CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA Kit1358-76-5鉤吻素子說(shuō)明書(shū)  Koumine   RatG-CSFELISAKit大鼠粒細(xì)胞-克隆刺激因子(G-CSF)規(guī)格:96T/48T

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1354-84-3雪上一枝蒿甲素說(shuō)明書(shū)  Bullatine A  RatGCP-2ELISAKit大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白-2(GCP-2)規(guī)格:96T/48T

135247-95-9白頭翁皂苷B說(shuō)明書(shū)  Pulchinenoside B   RatGCP-2ELISAKit大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白-2(GCP-2)規(guī)格:96T/48T

1352001-09-23β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-醇廠家  3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol   RatGamma-aminobyricacidELISAKit大鼠γ氨基(GABA)規(guī)格:96T/48T 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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