產(chǎn)品名稱：可溶性瘦素受體(sLR)ELISA Kit
英文名稱：Human leptin soluble receptor (sLR) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]1氫-1-乙基1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) O-去乙基O-Desethyl Candesartan Cilexetil質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CL-0221SVEC4-10(小鼠結(jié)內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×22-乙基蒽醌(>98.0%(GC))2-Ethylanthraquinone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

J-111細胞，單核細胞白血病細胞 人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞,CGM1細胞 人細胞;Hela 229 [HeLa229]1-羥環(huán)己基苯酮(>98.0%(GC))1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

A-431(人表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2二苯基鎓六氟1酸鹽(>97.0%(T))Diphenyliodonium Hexafluorophosphate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)
NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸魯拉西酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Lurasidone HCl

原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml櫻黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Prunetin

ECV-304細胞，人臍靜脈內(nèi)皮(具有T24細胞特性) 金黃色葡萄球菌 人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA香橙素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Aromadendrin(Dihydrokaempferol)

RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×23',4',7-三羥基黃酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>97%,標(biāo)準(zhǔn)品3',4',7-Trihydroxyflavone

WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定Tiapride
NCI-H661 人大細胞肺癌細胞shēng huà shì jì容量：2～8℃10u

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞塔格糖 D-()-Tagatose 87-81-0 250MG 通用試劑

人間充質(zhì)干細胞-脂肪己醋孕同 xy7noxyprogqstqronq Ccproctq 630-26-8

人胚肺成纖維細胞;IMR-90 人血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLD-Panthenol(R-)2,4-二羥基-N-(3-羥基基)-3,3-二甲基丁酰胺25克AR，冷水不溶

人胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-284-65-1醌Anthrainoneone;9,10-entxneenedione;9,10-Dioxoentxneene;Dixy7nodiketoentxneene;Ordinary anthrainoneone;Mot
可溶性瘦素受體(sLR)ELISA KithFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞 The hFOB 1.19 SV40 was ansfected io osteoblasts DMEM/F12(1:1)+10% FBS+300μg/ml G418膽酯酶(豬胰)100克

THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)2-?；?/span>-2-甲... 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfoni... 15214-89-8 100G 通用試劑

人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810] 人內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL無水溴化 litxium bromidq 7220-32-8

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0926十二烷基本磺酸鈉shēng huà shì jì容量：50克

NA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 6948-88-5α-納富妥本ALPHA-NAPHTHOLBENZEIN 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。