更新時(shí)間:2023-11-07
登革病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品股骨成骨細(xì)胞HO-f倍他米Betamethasone>98% VP0 Others Human Eerovirus 71 腸道病毒71型 VP0 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 倍他米()BetamethasoneHPLC>98% ,黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2比阿培南Biapenem度>97%V79-4細(xì)胞,中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞 直腸腺癌細(xì)
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
產(chǎn)品名稱 | 登革病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) |
規(guī)格 | 50T |
貨號(hào) | BH-P96500 |
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8,Berberine ≥97%(T),BR
DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) ()Berberine HPLC≥98%,
LLC 小鼠肺癌細(xì)胞京尼平苷酸Geniposidic acidHPLC≥98%
HBL-100整合SV40基因的上皮細(xì)胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS京尼平苷酸()Geniposidic acidHPLC≥98%,
SHH Protein Human 重組 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 標(biāo)簽)原兒茶酸()3,4-Dihydroxybenzoic acidHPLC≥98%,
細(xì)胞凋亡蛋白酶-3分析試劑盒CAS鷹嘴豆芽素A()HPLC≥98%,Biochanin A
HT-29細(xì)胞,結(jié)腸癌細(xì)胞 胚腎細(xì)胞,293細(xì)胞 腎系膜細(xì)胞Many types of cells 5 ×105方(1ml)鷹嘴豆芽素A>98%,BRBiochanin A
家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC柚皮苷,川陳皮素HPLC≥98%,Naringin
SFRP4 Others Human sFRP4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羽扇豆醇()HPLC≥98%,Lupeol
CL-0071CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2吲哚布芬()含量測(cè)定Indobufen
登革病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)SP2/0細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞 CTLL-2(T細(xì)胞) 胚肺成纖維細(xì)胞;HFL1BCSASSAYKITBCS測(cè)定試劑盒RTsigma
CCL17 Protein Mouse 重組小鼠 CCL17 / TARC 蛋白3-錄-2-羌炳基三基錄化銨 3-Chloro-2-xy7noxypropyltrimqthyl cmmonium chloridq 337--8
RL95-2(內(nèi)膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CGB5 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) URIDINE尿苷超級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma
前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8戊脈安,英文名或英文縮寫(xiě):(±)-Verapamil xy7nochloride,級(jí)別:超,80%,液體,規(guī)格:10毫克
CDH1 Others Human E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 固黃0NA
服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
2、抽提DNA、RNA,并對(duì)RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測(cè)數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品(引物、RNA和cDNA)