公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

     b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

MCK10： 神經(jīng)上皮酪酸激酶/癌激酶10抗體 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞總RNAHIBEpiC NA

HL-7702人正常肝細(xì)胞 HL-7702 human normal liver cell 1640+10% FBS 大鼠腺苷受體A1(ADORA1)ELISA試劑盒 CDl4(Human cluster Of differentiation)  人CD14分子 96T

MICA： MHC I類(lèi)鏈相關(guān)蛋白A/組織相容性復(fù)合物MHCIa抗體 CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0435SF126(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)ELISA試劑盒 AIF(Human apoptosis inducing factor)  人凋亡誘導(dǎo)因子 96T

Midnolin： 中腦核仁蛋白抗體 小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá));DG6-VAP33-GFP

MAG Others Human 人 MAG / GMA / Siglec-4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人氧化酶(DAO)ELISA 試劑盒 GABRA1(gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha 1) γ1基A型受體α1抗原 0.5mg

HSP1： P1抗體 CL-00025637(人膀胱癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Malmc細(xì)胞，人皮膚纖維微細(xì)胞系 光滑念珠菌 雜交瘤(B類(lèi));IB3C10H12A12G2H8F3 人兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒 GABAB1(GABAb Receptor 1) g-基B1受體(多肽) 0.5mg

HGF： 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體 FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 / FZD5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;HL-1 人多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)ELISA 試劑盒 GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2) γ1基A型受體B2抗原 0.5mg

HS578T人乳腺癌細(xì)胞Phospho-PRAS40 (Thr246)： 0酸化蛋白激酶AKT底物1抗體 CM-H020人胰島β細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠二氫轉(zhuǎn)乙?；?span>(DLAT)ELISA試劑盒 PDGF-AB  大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB 96T

Phospho-PRK1(Thr774) + PRK2 (Thr816)： 0酸化內(nèi)分泌腺衍生血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體 IL2RB Others Human 人 IL2Rβ 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1002 大鼠二0酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒 ADRA1A(Human adrenergic alpha-1A receptor)  人能a1A受體 96T

PYK2： 富含脯酸的酪酸激酶2抗體 婆羅門(mén)牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-3